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【2025 ASH】 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利沙托克拉兩項臨床研究入選,含1項口頭報告!

Admin 十一月 27, 2025 0

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司原創1類新藥利沙托克拉(商品名:利生妥R;研發代碼:APG-2575)共有2項臨床進展獲選第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會,其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第4年入選ASH年會。值得一提的是,今年公司3個品種(利生妥R、耐立克R、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告。

利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上,口頭報告該品種單藥治療復發/難治性(R/R)CLL/SLL患者的注冊II期臨床研究最新進展。此外,其聯合阿扎胞甘(AZA)治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨床研究最新數據也將以壁報展示形式公布。

一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「此前,利沙托克拉已經在療效和安全性方面顯示出了顯著優勢。該品種目前正在開展四項全球注冊III期臨床研究。此次利沙托克拉的臨床進展再次入選ASH年會報告,且有一項獲口頭報告,進一步體現其在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外,很高興今年公司重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告,充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來,亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發,早日為患者帶來更多治療選擇。」

ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽:

展示形式

品種

摘要標題

編號 

口頭報告

利沙托克拉

(APG-2575)

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊性II期研究結果

88

壁報展示 

利沙托克拉 

(APG-2575)

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果

1641

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL)

一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治(ND)費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的全球III期研究POLARIS-1(第一階段)結果

1574

Olverembatinib (HQP1351) demonstrates efficacy vs. best available therapy (BAT) in patients (pts) with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) in a registrational randomized phase 2 trial: up to 4-year follow-up including patients without T315I mutations

在一項隨機、注冊性2期臨床試驗中奧雷巴替尼(HQP1351)對酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的慢性期慢性髓系白血病(CML-CP),包括無T315I突變患者的治療療效優於現有最佳治療方案(BAT):4年隨訪期

3788

Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML)

更新奧雷巴替尼二線治療非T315I突變CP-CML患者數據

Preclinical and clinical Study of olverembatinib in patients with myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement

奧雷巴替尼的臨床前與臨床研究:治療伴FGFR1重排的髓系/淋巴腫瘤

1979

Olverembatinib-mediated deep remission improves allogeneic stem cell transplantation outcome in patients with blast crisis chronic myeloid leukemia: First real-world practice report

奧雷巴替尼介導的深度緩解提升異基因干細胞移植在慢性髓系白血病急變期患者中的療效:首份真實世界實踐報告

1999

The efficacy and safety of switching to olverembatinib or continuing original TKI therapy in CML-CP patients treated with at least two prior TKIs: A prospective, multicenter, control trial

對於既往接受過至少兩種TKI治療的慢性髓性白血病慢性期患者,換用奧雷巴替尼與繼續原TKI治療的療效與安全性:一項前瞻性、多中心、對照研究

3779

Clinical and molecular features associated with glucolipid metabolic disorders and cardio-/cerebro-vascular adverse events in CML patients receiving olverembatinib therapy

奧雷巴替尼治療慢性髓系白血病患者出現糖脂代謝紊亂及心/腦血管不良事件的臨床與分子特征

5561

APG-5918

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 overcomes immunomodulatory drug (IMiD) resistance as monotherapy and synergizes with IMiDs/cereblon E3 ligase modulators (CELMoDs) in preclinical models of multiple myeloma (MM)

胚胎外胚層發育(EED)抑制劑APG-5918單藥在多發性骨髓瘤(MM)臨床前模型中克服了免疫調節藥物(IMiD)耐藥性並顯示了與IMiDs/Cereblon E3連接酶調節劑(CELMoDs)的協同效應

1528

在線發布

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Single CAR-t infusion during front-line consolidation induces deep and sustained remission
in newly diagnosed adult ph+b- ALL: A prospective phase 2 study

對於新診斷的成人Ph陽性B-ALL患者,在一線鞏固治療階段進行單次CAR-T細胞輸注,可誘導深度且持久的緩解:一項前瞻性II期研究。

442

利沙托克拉

(APG-2575)

BCL-2 inhibition in North American adult T-cell leukemia/lymphoma: Preclinical insights
and early clinical outcomes

BCL-2抑制劑在北美成人T細胞白血病/淋巴瘤中的靶向治療:臨床前研究與早期臨床結果

3304

利沙托克拉入選2025 ASH年會的研究摘要如下:(奧雷巴替尼入選ASH年會的摘要詳細信息參見同期發布的另一篇新聞稿)

口頭報告

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊性II期研究結果

展示形式:口頭報告
摘要編號:88
分會場:642. 慢性淋巴細胞白血病:臨床及流行病學研究:復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間
2025年12月6日,星期六,上午10:15 – 10:30(美國東部時間)
2025年12月6日,星期六,晚上11:15 – 11:30(北京時間)
第一作者:鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人:鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授

核心要點:

該研究(NCT05147467)是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵注冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率(ORR)。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發、或不耐受;或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。

療效數據:截至2025年7月25日,在72例可評估R/R CLL/SLL患者中,經獨立評審委員會(IRC)評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期(mPFS)為23.89個月(中位隨訪22.01個月)。在高危患者群體(攜帶如del(17p)/TP53突變、復雜核型、IGHV未突變等不良預後因素)中,治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病(MRD)陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中,有6例達到MRD陰性。

安全性數據:利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特征。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性,包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合征(TLS)病例,且無藥物相關死亡事件發生。

結論:利沙托克拉單藥療法在對BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中,展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性,表明其是一種極具潛力的治療新選擇。

壁報展示

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果

展示形式:壁報展示
摘要編號:1641
分會場:616. 急性髓系白血病:在研藥物及細胞療法:壁報展示I
報告時間
2025年12月6日,星期六,下午17:30 – 19:30(美國東部時間)
2025年12月7日,星期日;上午6:30 – 8:30(北京時間)
第一作者:MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士
報告人: MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士

核心要點:

  • 該研究(NCT04964518)是一項I/II期臨床研究,旨在評估利沙托克拉聯合阿扎胞甘在初治或復發/難治的急性髓系白血病(AML)、混合表型急性白血病(MPAL)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)或中高危(HR)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中的安全劑量和臨床療效。研究第1部分為劑量遞增階段,研究第2部分為劑量拓展階段。
  • 截至2025年7月1日,共入組了103例受試者,AML/MPAL受試者63例(其中56例為復發/難治),HR MDS/CMML受試者40例(其中25例為復發/難治)。

療效數據:截至2025年7月1日,

  • 47例可評估的復發/難治的AML/MPAL患者總有效率(ORR)為40.4%,完全緩解(CR)率為29.8%(14/47)。在可評估的24例既往接受過維奈克拉治療的R/R AML/MPAL患者中,ORR為29.2% (7/24),CR率為20.8%(5/24);
  • 15例可評估的初治HR MDS/CMML患者的ORR為80.0%,6例(40.0%)獲CR,6例(40.0%)獲骨髓CR(mCR);
  • R/R AML/MPAL或R/R HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為7.6個月和11.3個月;
  • 初治AML/MPAL或初治HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為6.3個月和未達到。

安全性數據:第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性(DLT)。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應(TEAEs)包括中性粒細胞減少(41.7%)、發熱性中性粒細胞減少(35.0%)、血小板減少(26.2%)、貧血(17.5%)。

結論:初步臨床數據顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥,為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克R是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克R一項獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克R聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球注冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥R是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥R四項全球注冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。

截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

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商傳媒|記者責任編輯/綜合外電報導 英特爾(Intel)執行長陳立武(Lip-Bu Tan)近期因涉入自家投資案而引發公司治理風波。根據《路透》報導,陳立武於2025年中曾向英特爾董事會提議收購AI晶片新創Rivos,該公司正是他本人擔任董事長的投資企業,當時該提案遭董事會否決,原因是角色重疊產生明顯「利益衝突」,且缺乏明確的AI戰略基礎。 此後,Meta介入並出價競購,最終在9月以約40億美元取得Rivos所有權,遠高於Rivos原先20億美元的估值,為創投基金帶來豐厚報酬。陳立武的創投公司Walden Catalyst隨後發布聲明,強調這是「成功的投資成果」。 雖然英特爾強調,陳立武在涉及個人投資的情況下已依法避席決策,但據報導分析,類似情形並非單一事件;陳立武上任後迅速將原本規劃分拆的Intel Capital創投部門收回直屬,並與財務長戴維津斯納(David Zinsner)共同掌控投資決策,數起投資標的皆與陳立武的個人創投基金有交集,包括:AI晶片公司SambaNova與晶片監控新創proteanTecs。 報導進一步指出,SambaNova因產品需求不如預期,2024年曾裁員15%,近期面臨資金吃緊。陳立武擔任該公司執行董事長期間,也曾向英特爾建議出手收購,目前雙方已簽署非約束性條款書,併購評估仍在進行中。 對此,企業治理專家指出,CEO若同時擁有龐大個人投資組合,應將資產置於盲目信託或設立特別審查委員會以避免決策失焦。美國證券交易委員會(SEC)規定,高層若涉及年額超過12萬美元的關係人交易,必須公開揭露,但英特爾預計至2026年春季才需更新披露紀錄,市場短期內無從得知陳立武是否因此獲利。 儘管引發風波,陳立武上任以來仍被部分投資人視為帶領英特爾重返榮耀的關鍵人物。英特爾股價自其上任以來已翻倍,遠勝標普500與輝達同期漲幅。陳立武亦成功爭取輝達注資50億美元、軟銀投資20億美元,美國政府更承諾出資89億美元取得戰略股份,強化其「具國安價值」地位。

臺北奪全球最想長居城市冠軍 蔣萬安:輝達進駐是最大成就

墨新聞|記者鄭富鈺/綜合報導 臺北市長蔣萬安今(27)日赴市議會進行市政總質詢。議員在質詢時肯定蔣萬安施政,特別是《2025城市脈動:魅力城市》調查報告中,臺北首度奪得全球最想長居城市冠軍,連民進黨議員都肯定實屬難得! 議員詢問蔣萬安這幾年最亮眼的成績是哪一項?蔣萬安表示就是爭取輝達進駐臺北。他感謝議會不分黨派全力的支援,在過程當中雖然經過一些談判的波折,但是最終能夠順利圓滿,相信市民也都感到肯定。 至於議員提問市政有待改進的部分,蔣萬安則表示,都市更新的推動雖不是一蹴可及,但在他上任之後推出都更八箭政策,所有累積都更的報核案件數是過去八年的2.3倍,也是其他五都直轄市加總的1.4倍,而現在更進入了大都更時代。蔣萬安強調,今天不做,明天就會後悔,所以市政府會加速審議的程序,縮短相關的期程,讓更多的都市更新在台北市實現。 蔣萬安赴市議會進行市政總質詢。(北市府資料照) 議員關心雙城論壇的進度,蔣萬安表示,臺北上海雙城論壇行之多年,已經15年,而且是目前基本上是少數僅存兩岸官方交流的管道,希望能夠持續的舉辦下去。蔣萬安也強調,雙城論壇很明確就是定位在城市之間的交流,包括這一次簽的MOU就是談水治理、職能培訓等,這些都是無關乎任何政治敏感性的議題,所以市政府希望維持這樣的基調,秉持對等、專業、善意、互惠的原則,持續能夠維持兩岸之間的溝通交流。至於確切的時間與行政上的細節,都還在跟上海方確認,等到最後溝通確定拍板,一定會跟大家做一個說明。 議員關心輝達落腳臺北市T17、T18基地未來的用電問題。蔣萬安表示絕大部分的民眾當然希望能夠確保民生用電的充足,同時,為了產業的發展,希望能夠有穩定的供電,所以現階段最重要對台灣穩定供電有幫助的方案,當然都支持。 議員憂心行政院提出院版「財政收支劃分法」修正草案恐造成臺北市政府各局處的預算總計短少300億,這些排擠效應將嚴重影響社會福利與教育等推動。蔣萬安強調餅就這麼大,確實會造成各局處在推動施政上面的困擾,以及市政府在籌編預算上面的難處。蔣萬安表示,由於目前行政院的版本沒有具體的試算數字出來,也沒有任何討論的基礎,不知道是行政院算不出來?還是行政院有數字卻不願意公佈而蓋牌?蔣萬安強調不管是哪一種方式,都不是理性討論的方式。 蔣萬安也表示,光從行政院版本的法條內容來看,尚有很多的不確定性。所以希望行政院能提出具體的試算公式,各縣市政府再根據行政院的版本內容來研究會分配到多少的統籌分配稅款、一般性補助款以及計畫性補助款,這樣才能夠有後續討論的基礎。 蔣萬安再三呼籲,如果行政院希望能夠好好理性就行政院的版本來討論,就請行政院一定要提供數字跟各地方政府好好來溝通,尤其這也牽涉到後續事權的分配,也希望行政院跟立法院能夠好好的討論。此外,蔣萬安也呼籲市議會應該站在一致的立場,為了臺北市民的福祉,以及既有在推動的各項市政建設與服務能夠不受影響。 議員關心因場地租借的限制而影響演唱會經濟的推動。蔣萬安表示,確實在檔期審議以及安排上有過於僵化以及制式的問題,所以他已責成林奕華副市長邀集觀傳局、文化局、捷運公司等相關單位重新檢討相關規範,希望能夠更靈活、更有彈性,此外也包括場館周邊做整體文化的配合與宣傳,來創造雙贏的局面,能夠真正帶動演唱會的經濟。蔣萬安舉例,當獲知Super Junior要在大巨蛋舉辦演場會,觀傳局很快做了事前的各項規劃與溝通,包括在捷運站播放Super Junior的音樂以及在大巨蛋周邊有相關的燈飾的裝點等等。蔣萬安強調,未來希望能夠更早掌握一年的檔期,這樣就可以有充分的時間來做更完整的規劃與宣傳。 議員關心日本福島水產品進口查驗安全問題。蔣萬安表示,由於中央取消日本福島五縣市的產地標示,民眾看到的是日本進口的產品。衛生局仍會加強稽查及檢驗的頻率與機制,為市民的食安問題嚴格把關。 此篇文章最開始出處為: 臺北奪全球最想長居城市冠軍 蔣萬安:輝達進駐是最大成就

OB嚴選 OL通勤職裝︱質感新上市
The Coder成立台灣合資公司,加速在全球推廣隱形數字認證技術

韓國首爾2025年12月15日 /美通社/ — 專業從事隱形數字安全碼的深度科技創新企業The Coder宣布在台灣成立了一家合資公司,標誌著其全球擴張取得了一個重要里程碑。此舉旨在滿足國際品牌對先進防偽和供應鏈認證解決方案日益增長的需求。 The Coder的專有技術可使用現有的印刷、激光雕刻、模壓或沖壓設備,在幾乎任何材料表面(如紙張、塑料、皮革或金屬)嵌入一種隱形、可通過攝像頭讀取的代碼。該代碼肉眼不可見,但能通過智能手機和標準數字設備即時讀取,無需新硬件或重大工作流程調整,即可實現快速驗證。 The Coder首席執行官Haeng-Woon Park表示:「我們的技術為全球品牌提供了一種高度安全且實用的產品認證方式,並能阻止未經授權的分銷。與RFID或NFC標籤不同,我們的隱形代碼無法被克隆或移除,提供了更強的保護層。」 採取合資戰略,加速市場布局 來自化妝品、藥品、電子產品和奢侈品牌的市場需求不斷增加,The Coder選擇台灣作為其首個海外基地,原因在於台灣與歐洲奢侈品牌以及東南亞高價值鞋履制造品牌有著緊密的聯繫。 為了加速市場布局並降低營運風險,The Coder採用了合資模式,與台灣制造商MINZ合作。該公司還獲得了韓國科學技術信息通信部和全球數字創新網絡(GDIN)的支持,這些機構在法律、行政和業務發展方面提供了協助。 合資公司預計將於年底前完成組建,並於1月1日投入營運。 依托台灣合資公司,打造全球增長平台 台灣合資公司將作為The Coder推進多項全球計劃的核心平台。初期重點是支持國際品牌部署隱形碼認證,相關需求正在迅速增長,尤其是在奢侈和高價值產品類別中。 除了認證外,合資公司還將帶領The Coder進入新的監管和工業市場。隨著歐盟推行其數字產品護照(DPP)框架,The Coder計劃為制造商提供一種安全的方法來跟蹤整個供應鏈中的產品來源、材料成分和可持續性指標。 自2025年起,合資公司還將支持The Coder進軍中國安防市場,並作為跳板,助其在印尼、土耳其、印度和巴基斯坦實現更廣泛的增長。這些市場均為重要的全球制造和消費中心,為The Coder的長期國際擴張奠定了堅實基礎。 該公司的目標是在明年實現海外收入突破320萬美元。 在AI時代推行機器可讀身份識別 在韓國總部,The Coder繼續加強其針對未來AI和機器人應用的核心技術。該公司還在開發包括聲學編碼在內的新格式,以拓展安全機器可讀身份識別的可能性。

Admin 十二月 15, 2025 0

台灣無人機產業挺進歐洲前線 銘旺科技獲邀赴烏克蘭實測 切入非紅供應鏈戰略核心

掌握 AI 時代核心能力 開啟學業與職涯新機遇 賽馬會多元出路計劃「鼓掌- 創新教育歷程」聯同業界、校長及學生分享觀察與見解

Cell Impact 將向領先汽車製造商交付成型工具

Yahoo發布《2025消費者搜尋洞察報告》 「快樂消費」成新顯學

「樂活保養、療癒小確幸、沉浸體驗」三大趨勢 勾勒消費行為新樣貌 台北2025年12月9日 /美通社/ — 年末各大購物節慶已陸續熱鬧展開,品牌如何掌握時機、在競爭激烈的市場中脫穎而出,成為行銷決勝關鍵。根據Yahoo觀察[1],高達89%的消費者表示今年購物季支出將與去年持平或更高,有44%的品牌則計劃提升行銷預算,顯示整體消費動能持續升溫。同時,根據亞太地區消費者研究顯示,亞太地區的消費者將「價值」作為購物的首要考量,並期待能制定更深思熟慮的購買決策。 為深度了解消費者「正在搜尋什麼」、「為什麼搜尋」、「如何搜尋」,Yahoo也特別結合台灣用戶搜尋行為與關鍵字廣告數據,整合Kantar、Dentsu、VML及《Yahoo BIC Awards》等多份全球趨勢研究,並運用AI分析模型進行語意歸類與辨別,公布《2025 消費者搜尋洞察報告》,協助品牌洞察消費需求的前兆訊號,打造具前瞻力的行銷策略。 「快樂消費」崛起!Yahoo發布《2025消費者搜尋洞察報告》,揭「樂活保養、療癒小確幸、沉浸體驗」三大趨勢。 「快樂消費」崛起!幸福感成新消費動能 根據報告觀察,面對通貨膨脹與高生活成本,消費者雖在支出上更加謹慎,卻也更重視情緒價值,且願意為「快樂」與「自我療癒」付費,進而推動「快樂經濟」興起,並具體展現在「樂活保養」、「療癒小確幸」與「沉浸體驗」三大趨勢方向: 趨勢一:「樂活保養」熱度飆升,健康與身心平衡成投資焦點經歷疫情,加上台灣邁入超高齡社會,消費者雖然謹慎消費,但更願意投資自己的健康,對身心靈的舒壓、保養也越發重視。報告指出,「空中瑜珈」關鍵字搜尋量在過去一年成長14倍,筋膜槍、美容儀、按摩等關鍵字搜尋量同樣持續上升[2]。從高價保健品到身心放鬆裝置,「樂活保養」成為生活態度的代表,追求的不只是外在美,而是全方位的身心平衡。 趨勢二:療癒小確幸成新日常,IP聯名掀收藏經濟熱潮在壓力交織的生活節奏中,消費者尋求情感釋放的時刻,以及透過生活儀式和情感連結,創造日常生活中「療癒小確幸」以獲得幸福感,越來越多大人擁抱童趣形成療癒商機。從搜尋趨勢可以看到,連結泡泡瑪特等玩具、收藏、公仔的關鍵字快速成長,例如POP Mart泡泡瑪特(為年度同期的21倍)、吉伊卡哇(為年度同期的14倍)、KAWS(為年度同期的118%)[2]。 趨勢三:渴望真實連結!「沉浸體驗」帶動快樂經濟新舞台當社群成為生活日常,消費者對快樂的追求也延伸到更深層的參與,希望透過真實豐富的感官體驗,創造更持久的記憶並證實自己的存在。報告指出,「音樂節」關鍵字搜尋量在過去一年成長超過百倍,「郵輪旅遊」搜尋熱度也大幅上升,展覽相關需求同樣明顯增加[2],顯示人們渴望透過「五感參與」建立更真實的連結,創造社群共鳴。體驗經濟不僅帶來娛樂,更有著無可取代的「存在感」與「歸屬感」。 要成為消費者青睞的「好感名單」,品牌需要透過強大的數據策略,從目標定位到活動分析與優化,捕捉到消費者的「購買時刻」,才能在正確的時間、正確的地點接觸到正確的人。從《2025 消費者搜尋洞察報告》中可以清楚看到,消費者的焦點正從「物質滿足」轉向「情緒與體驗價值」。品牌若能洞察市場前兆,結合關鍵字與內容策略精準觸及受眾,就能在快樂經濟浪潮中掌握先機。面對新消費時代,「快樂」不只是購買的動機,更是品牌創造價值與影響力的關鍵。

Admin 十二月 9, 2025 0

不只省電更是綠色醫療 嘉基從116單位脫穎而出 獲國家節能銀獎

Ascentium 與渣打銀行建立策略合作

三一集團與小馬智行宣布第四代自動駕駛重卡即將啟動量產

MetaOptics 將於2026年消費電子展展出其五款突破性超透鏡產品

新加坡2025年12月8日 /美通社/ — MetaOptics Ltd(凱利板股票代號:9MT)(「MetaOptics」或「本公司」)為一家領先的半導體光學企業,致力拓展超透鏡技術的發展與應用。本公司將於2026年1月6日至9日在美國內華達州拉斯維加斯舉行的2026年消費電子展上,發佈五款自主研發、配備超透鏡技術的消費電子產品。 應用超透鏡技術之產品亮點 超透鏡的5G移動智能手機應用本公司是次展出重點產品為MetaOptics整合了超透鏡技術的5G移動智能手機。該產品採用了超薄光學模組設計,可完全消除傳統鏡頭模組「相機凸起」的痛點,並採用了高耐熱性的超透鏡玻璃基板設計。這一示範產品亦首度配備了突破性、非接觸式的超透鏡3D生物指紋模組,可支援安全的免觸式指紋成像,為用戶提供無縫流暢的體驗。該示範產品採用了經調節、適用於物聯網解決方案的Qualcomm Dragonwing QCM6490平台,能在多種作業系統上提供高階功能。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的5G移動智慧型手機展示圖 12英吋玻璃晶圓上的矩形超透鏡本公司將首度展示其業界領先的矩形超透鏡,能在12英吋玻璃晶圓上精準對應標準互補式金屬氧化物半導體(「CMOS」)感測器的矩形外形。完美對位可實現感測器全區域成像,達致無邊緣損失,在更薄、更小且更高可靠度的玻璃模組中,能提供更高解析度的彩色成像表現。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的12吋玻璃晶圓上的矩形超透鏡展示圖 融入超透鏡技術的運動型AI智能眼鏡配備Qualcomm AR1 Snapdragon平台的AI智能眼鏡採用了MetaOptics緊湊型彩色超透鏡相機系統,可支援精準追蹤與影像擷取,為用戶帶來以手指動作便能操控的直覺式互動體驗。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的AI智能眼鏡展示圖 來源:MetaOptics Ltd自行設計的AI智能眼鏡展示圖 第二代MetaOptics微型投影機作為消費電子展史上體積最小、最便攜的投影解決方案之一,第二代MetaOptics微型投影機的體積為上一代產品的一半,更配備USB‑C連接、靜音無風扇設計與低功耗表現,為微型化投影技術建立全新標竿。 來源:MetaOptics Ltd自行設計的第二代MetaOptics微型投影機展示圖 強化版影像銳化演算法本公司與一家具備人工智慧及機器學習專長的台灣企業合作,推出一套定製的強化版演算法,用以提升物聯網攝影機所擷取的彩色影像的銳利度與品質。此演算法運行於Nvidia GPU平台上,相較於先前版本,彩色影像畫質已有顯著提升。 「我們持續開拓新應用領域,並透過推進超透鏡技術的界限,重新定義了日常電子裝置的可能性。」MetaOptics執行主席兼首席執行官程章金先生表示。「我們於2026年消費電子展所展示的創新成果,體現了團隊致力打造更輕薄、更便攜、更智能且更高效光學解決方案的承諾;藉由不斷突破奈米光子學及超透鏡技術的邊界,我們為產業樹立了全新的技術標準與指標,期待在這場全球矚目的科技盛會上,向各界呈現這些重要突破。」 如欲進一步了解本公司將於CES 2026展示的五款超透鏡驅動消費電子產品,請瀏覽本公司網站:https://metaoptics.sg/products/。 歡迎蒞臨CES 2026現場60213‑7號展位,親身體驗本公司的超透鏡創新應用與解決方案;如欲預約產品展示,請聯繫:sales@metaoptics.sg 關於 MetaOptics LtdMetaOptics Ltd(凱利板股票代號:9MT) 為領先業界的半導體光學企業,專注提供以玻璃基板為核心,並結合AI驅動的影像處理技術的超透鏡解決方案。透過先進的光學設計與可規模化的12英吋DUV光刻工藝,公司為共封裝光學CPO、行動裝置、AR/VR、車用電子及其他新興市場等次世代應用提供關鍵的光學能力。MetaOptics的總部位於新加坡,致力為全球最具創新精神的科技品牌提供高性能、可靠且可規模化量產的光學解決方案。更多資訊請瀏覽:www.metaoptics.sg。 媒體及投資者關係查詢,請聯繫:MetaOptics Technologies Pte Ltd.81 Ayer Rajah Crescent 01-45Singapore 139967ir@metaoptics.sg

Admin 十二月 8, 2025 0

全旅達國際旅遊啟動2026 FIFA 世界盃專題內容系列

宿務太平洋航空推出聖誕提前驚喜,開展12.12機票特惠活動

新北板橋區餐廳 今凌晨發生氣爆 5路人受輕傷送醫無大礙 事故原因待查

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