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【2025 ASH】 亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利沙托克拉兩項臨床研究入選,含1項口頭報告!

Admin 十一月 27, 2025 0

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司原創1類新藥利沙托克拉(商品名:利生妥R;研發代碼:APG-2575)共有2項臨床進展獲選第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會,其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第4年入選ASH年會。值得一提的是,今年公司3個品種(利生妥R、耐立克R、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告。

利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑,在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市,用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上,口頭報告該品種單藥治療復發/難治性(R/R)CLL/SLL患者的注冊II期臨床研究最新進展。此外,其聯合阿扎胞甘(AZA)治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨床研究最新數據也將以壁報展示形式公布。

一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「此前,利沙托克拉已經在療效和安全性方面顯示出了顯著優勢。該品種目前正在開展四項全球注冊III期臨床研究。此次利沙托克拉的臨床進展再次入選ASH年會報告,且有一項獲口頭報告,進一步體現其在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外,很高興今年公司重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告,充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來,亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發,早日為患者帶來更多治療選擇。」

ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽:

展示形式

品種

摘要標題

編號 

口頭報告

利沙托克拉

(APG-2575)

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊性II期研究結果

88

壁報展示 

利沙托克拉 

(APG-2575)

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果

1641

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL)

一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治(ND)費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的全球III期研究POLARIS-1(第一階段)結果

1574

Olverembatinib (HQP1351) demonstrates efficacy vs. best available therapy (BAT) in patients (pts) with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) in a registrational randomized phase 2 trial: up to 4-year follow-up including patients without T315I mutations

在一項隨機、注冊性2期臨床試驗中奧雷巴替尼(HQP1351)對酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的慢性期慢性髓系白血病(CML-CP),包括無T315I突變患者的治療療效優於現有最佳治療方案(BAT):4年隨訪期

3788

Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML)

更新奧雷巴替尼二線治療非T315I突變CP-CML患者數據

Preclinical and clinical Study of olverembatinib in patients with myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement

奧雷巴替尼的臨床前與臨床研究:治療伴FGFR1重排的髓系/淋巴腫瘤

1979

Olverembatinib-mediated deep remission improves allogeneic stem cell transplantation outcome in patients with blast crisis chronic myeloid leukemia: First real-world practice report

奧雷巴替尼介導的深度緩解提升異基因干細胞移植在慢性髓系白血病急變期患者中的療效:首份真實世界實踐報告

1999

The efficacy and safety of switching to olverembatinib or continuing original TKI therapy in CML-CP patients treated with at least two prior TKIs: A prospective, multicenter, control trial

對於既往接受過至少兩種TKI治療的慢性髓性白血病慢性期患者,換用奧雷巴替尼與繼續原TKI治療的療效與安全性:一項前瞻性、多中心、對照研究

3779

Clinical and molecular features associated with glucolipid metabolic disorders and cardio-/cerebro-vascular adverse events in CML patients receiving olverembatinib therapy

奧雷巴替尼治療慢性髓系白血病患者出現糖脂代謝紊亂及心/腦血管不良事件的臨床與分子特征

5561

APG-5918

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 overcomes immunomodulatory drug (IMiD) resistance as monotherapy and synergizes with IMiDs/cereblon E3 ligase modulators (CELMoDs) in preclinical models of multiple myeloma (MM)

胚胎外胚層發育(EED)抑制劑APG-5918單藥在多發性骨髓瘤(MM)臨床前模型中克服了免疫調節藥物(IMiD)耐藥性並顯示了與IMiDs/Cereblon E3連接酶調節劑(CELMoDs)的協同效應

1528

在線發布

奧雷巴替尼

(HQP1351)

Single CAR-t infusion during front-line consolidation induces deep and sustained remission
in newly diagnosed adult ph+b- ALL: A prospective phase 2 study

對於新診斷的成人Ph陽性B-ALL患者,在一線鞏固治療階段進行單次CAR-T細胞輸注,可誘導深度且持久的緩解:一項前瞻性II期研究。

442

利沙托克拉

(APG-2575)

BCL-2 inhibition in North American adult T-cell leukemia/lymphoma: Preclinical insights
and early clinical outcomes

BCL-2抑制劑在北美成人T細胞白血病/淋巴瘤中的靶向治療:臨床前研究與早期臨床結果

3304

利沙托克拉入選2025 ASH年會的研究摘要如下:(奧雷巴替尼入選ASH年會的摘要詳細信息參見同期發布的另一篇新聞稿)

口頭報告

Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)

一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注冊性II期研究結果

展示形式:口頭報告
摘要編號:88
分會場:642. 慢性淋巴細胞白血病:臨床及流行病學研究:復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間
2025年12月6日,星期六,上午10:15 – 10:30(美國東部時間)
2025年12月6日,星期六,晚上11:15 – 11:30(北京時間)
第一作者:鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人:鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授

核心要點:

該研究(NCT05147467)是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵注冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率(ORR)。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發、或不耐受;或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。

療效數據:截至2025年7月25日,在72例可評估R/R CLL/SLL患者中,經獨立評審委員會(IRC)評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期(mPFS)為23.89個月(中位隨訪22.01個月)。在高危患者群體(攜帶如del(17p)/TP53突變、復雜核型、IGHV未突變等不良預後因素)中,治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病(MRD)陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中,有6例達到MRD陰性。

安全性數據:利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特征。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性,包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合征(TLS)病例,且無藥物相關死亡事件發生。

結論:利沙托克拉單藥療法在對BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中,展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性,表明其是一種極具潛力的治療新選擇。

壁報展示

Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies

利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究(APG2575AU101)結果

展示形式:壁報展示
摘要編號:1641
分會場:616. 急性髓系白血病:在研藥物及細胞療法:壁報展示I
報告時間
2025年12月6日,星期六,下午17:30 – 19:30(美國東部時間)
2025年12月7日,星期日;上午6:30 – 8:30(北京時間)
第一作者:MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士
報告人: MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)Tapan Kadia博士

核心要點:

  • 該研究(NCT04964518)是一項I/II期臨床研究,旨在評估利沙托克拉聯合阿扎胞甘在初治或復發/難治的急性髓系白血病(AML)、混合表型急性白血病(MPAL)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)或中高危(HR)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中的安全劑量和臨床療效。研究第1部分為劑量遞增階段,研究第2部分為劑量拓展階段。
  • 截至2025年7月1日,共入組了103例受試者,AML/MPAL受試者63例(其中56例為復發/難治),HR MDS/CMML受試者40例(其中25例為復發/難治)。

療效數據:截至2025年7月1日,

  • 47例可評估的復發/難治的AML/MPAL患者總有效率(ORR)為40.4%,完全緩解(CR)率為29.8%(14/47)。在可評估的24例既往接受過維奈克拉治療的R/R AML/MPAL患者中,ORR為29.2% (7/24),CR率為20.8%(5/24);
  • 15例可評估的初治HR MDS/CMML患者的ORR為80.0%,6例(40.0%)獲CR,6例(40.0%)獲骨髓CR(mCR);
  • R/R AML/MPAL或R/R HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為7.6個月和11.3個月;
  • 初治AML/MPAL或初治HR MDS/CMML患者的中位總生存期分別為6.3個月和未達到。

安全性數據:第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性(DLT)。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應(TEAEs)包括中性粒細胞減少(41.7%)、發熱性中性粒細胞減少(35.0%)、血小板減少(26.2%)、貧血(17.5%)。

結論:初步臨床數據顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥,為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克R是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克R一項獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克R聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球注冊III期研究正在開展中。

公司另一重磅品種利生妥R是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥R四項全球注冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。

截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

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商傳媒|記者責任編輯/綜合外電報導 英特爾(Intel)執行長陳立武(Lip-Bu Tan)近期因涉入自家投資案而引發公司治理風波。根據《路透》報導,陳立武於2025年中曾向英特爾董事會提議收購AI晶片新創Rivos,該公司正是他本人擔任董事長的投資企業,當時該提案遭董事會否決,原因是角色重疊產生明顯「利益衝突」,且缺乏明確的AI戰略基礎。 此後,Meta介入並出價競購,最終在9月以約40億美元取得Rivos所有權,遠高於Rivos原先20億美元的估值,為創投基金帶來豐厚報酬。陳立武的創投公司Walden Catalyst隨後發布聲明,強調這是「成功的投資成果」。 雖然英特爾強調,陳立武在涉及個人投資的情況下已依法避席決策,但據報導分析,類似情形並非單一事件;陳立武上任後迅速將原本規劃分拆的Intel Capital創投部門收回直屬,並與財務長戴維津斯納(David Zinsner)共同掌控投資決策,數起投資標的皆與陳立武的個人創投基金有交集,包括:AI晶片公司SambaNova與晶片監控新創proteanTecs。 報導進一步指出,SambaNova因產品需求不如預期,2024年曾裁員15%,近期面臨資金吃緊。陳立武擔任該公司執行董事長期間,也曾向英特爾建議出手收購,目前雙方已簽署非約束性條款書,併購評估仍在進行中。 對此,企業治理專家指出,CEO若同時擁有龐大個人投資組合,應將資產置於盲目信託或設立特別審查委員會以避免決策失焦。美國證券交易委員會(SEC)規定,高層若涉及年額超過12萬美元的關係人交易,必須公開揭露,但英特爾預計至2026年春季才需更新披露紀錄,市場短期內無從得知陳立武是否因此獲利。 儘管引發風波,陳立武上任以來仍被部分投資人視為帶領英特爾重返榮耀的關鍵人物。英特爾股價自其上任以來已翻倍,遠勝標普500與輝達同期漲幅。陳立武亦成功爭取輝達注資50億美元、軟銀投資20億美元,美國政府更承諾出資89億美元取得戰略股份,強化其「具國安價值」地位。

臺北奪全球最想長居城市冠軍 蔣萬安:輝達進駐是最大成就

墨新聞|記者鄭富鈺/綜合報導 臺北市長蔣萬安今(27)日赴市議會進行市政總質詢。議員在質詢時肯定蔣萬安施政,特別是《2025城市脈動:魅力城市》調查報告中,臺北首度奪得全球最想長居城市冠軍,連民進黨議員都肯定實屬難得! 議員詢問蔣萬安這幾年最亮眼的成績是哪一項?蔣萬安表示就是爭取輝達進駐臺北。他感謝議會不分黨派全力的支援,在過程當中雖然經過一些談判的波折,但是最終能夠順利圓滿,相信市民也都感到肯定。 至於議員提問市政有待改進的部分,蔣萬安則表示,都市更新的推動雖不是一蹴可及,但在他上任之後推出都更八箭政策,所有累積都更的報核案件數是過去八年的2.3倍,也是其他五都直轄市加總的1.4倍,而現在更進入了大都更時代。蔣萬安強調,今天不做,明天就會後悔,所以市政府會加速審議的程序,縮短相關的期程,讓更多的都市更新在台北市實現。 蔣萬安赴市議會進行市政總質詢。(北市府資料照) 議員關心雙城論壇的進度,蔣萬安表示,臺北上海雙城論壇行之多年,已經15年,而且是目前基本上是少數僅存兩岸官方交流的管道,希望能夠持續的舉辦下去。蔣萬安也強調,雙城論壇很明確就是定位在城市之間的交流,包括這一次簽的MOU就是談水治理、職能培訓等,這些都是無關乎任何政治敏感性的議題,所以市政府希望維持這樣的基調,秉持對等、專業、善意、互惠的原則,持續能夠維持兩岸之間的溝通交流。至於確切的時間與行政上的細節,都還在跟上海方確認,等到最後溝通確定拍板,一定會跟大家做一個說明。 議員關心輝達落腳臺北市T17、T18基地未來的用電問題。蔣萬安表示絕大部分的民眾當然希望能夠確保民生用電的充足,同時,為了產業的發展,希望能夠有穩定的供電,所以現階段最重要對台灣穩定供電有幫助的方案,當然都支持。 議員憂心行政院提出院版「財政收支劃分法」修正草案恐造成臺北市政府各局處的預算總計短少300億,這些排擠效應將嚴重影響社會福利與教育等推動。蔣萬安強調餅就這麼大,確實會造成各局處在推動施政上面的困擾,以及市政府在籌編預算上面的難處。蔣萬安表示,由於目前行政院的版本沒有具體的試算數字出來,也沒有任何討論的基礎,不知道是行政院算不出來?還是行政院有數字卻不願意公佈而蓋牌?蔣萬安強調不管是哪一種方式,都不是理性討論的方式。 蔣萬安也表示,光從行政院版本的法條內容來看,尚有很多的不確定性。所以希望行政院能提出具體的試算公式,各縣市政府再根據行政院的版本內容來研究會分配到多少的統籌分配稅款、一般性補助款以及計畫性補助款,這樣才能夠有後續討論的基礎。 蔣萬安再三呼籲,如果行政院希望能夠好好理性就行政院的版本來討論,就請行政院一定要提供數字跟各地方政府好好來溝通,尤其這也牽涉到後續事權的分配,也希望行政院跟立法院能夠好好的討論。此外,蔣萬安也呼籲市議會應該站在一致的立場,為了臺北市民的福祉,以及既有在推動的各項市政建設與服務能夠不受影響。 議員關心因場地租借的限制而影響演唱會經濟的推動。蔣萬安表示,確實在檔期審議以及安排上有過於僵化以及制式的問題,所以他已責成林奕華副市長邀集觀傳局、文化局、捷運公司等相關單位重新檢討相關規範,希望能夠更靈活、更有彈性,此外也包括場館周邊做整體文化的配合與宣傳,來創造雙贏的局面,能夠真正帶動演唱會的經濟。蔣萬安舉例,當獲知Super Junior要在大巨蛋舉辦演場會,觀傳局很快做了事前的各項規劃與溝通,包括在捷運站播放Super Junior的音樂以及在大巨蛋周邊有相關的燈飾的裝點等等。蔣萬安強調,未來希望能夠更早掌握一年的檔期,這樣就可以有充分的時間來做更完整的規劃與宣傳。 議員關心日本福島水產品進口查驗安全問題。蔣萬安表示,由於中央取消日本福島五縣市的產地標示,民眾看到的是日本進口的產品。衛生局仍會加強稽查及檢驗的頻率與機制,為市民的食安問題嚴格把關。 此篇文章最開始出處為: 臺北奪全球最想長居城市冠軍 蔣萬安:輝達進駐是最大成就

OB嚴選 OL通勤職裝︱質感新上市
台灣無人機產業挺進歐洲前線 銘旺科技獲邀赴烏克蘭實測 切入非紅供應鏈戰略核心

記者張辰卿/台北報導  在全球地緣政治風險升溫與國防科技需求快速攀升的背景下,無人機已是各國軍事與安全體系的重要關鍵,台灣無人機廠商銘旺科技(股票代號二四二九)近日獲邀前往烏克蘭進行戰場實地測試,不僅為企業發展寫下重要的里程碑,也凸顯台灣無人機產業正逐步進入歐洲防務供應鏈核心。 此次實測契機源自銘旺科技,日前透過台灣波蘭商業協會牽線與波蘭具代表性的無人機系統相關組織簽署工業合作備忘錄,合作迅速從技術交流推進至實戰驗證階段,顯示歐洲防務體系對台灣無人機技術的關注與信任度明顯提升。 從區域安全架構觀察,波蘭位處北約東翼,長期扮演支援烏克蘭的重要後勤與技術節點,對銘旺科技而言,透過波蘭產業體系切入歐洲市場,並非單一市場布局,而是通往歐洲防務供應鏈的戰略入口。 ▲銘旺科技於波蘭模擬建置地面站控制系統辦公室介紹自主研發的「AI飛控系統」、「AI追瞄系統」、「自主飛行高端系統」。(圖/銘旺科技提供) 藉由波蘭當地產業組織的推薦與背書,銘旺產品得以直接接受實戰環境的高標準驗證,此一模式也反映歐洲在國防採購上,已逐步從價格導向, 轉為重視供應鏈可信度,技術整合能力與長期合作穩定性。 相較於單一性能規格,現代戰場更重視系統在高干擾與不確定環境中的可靠度 ,銘旺科技此次送測機型,核心優勢即在於其系統整合能力。 公司自主研發的人工智慧飛控,人工智慧追瞄與高階自主飛行系統,搭配模組化設計,可與歐洲既有地面控制站系統整合運作,在定位訊號易受干擾的戰場環境中,結合慣性導航技術,有助於維持任務穩定度與精準度,正好呼應歐洲防務單位目前高度關注的實務需求。 業界分析指出,這顯示台灣無人機產業正由傳統硬體製造,升級至系統方案與高附加價值應用, 產業定位明顯轉型。 ▲台灣無人機產業正逐步進入歐洲防務供應鏈核心。(圖/銘旺科技提供) 除空中無人機應用外,銘旺科技亦積極布局跨載具整合,此次受測機型主要聚焦邊界防禦與不對稱作戰應用,後續並規劃與無人艇結合,發展海空聯動作戰模式。 相關布局已引起波蘭無人載具系統協會及當地企業關注,雙方正洽談在地製造與生產合作的可行性,在歐洲防務體系日益重視供應鏈安全與在地化生產的趨勢下,台灣廠商若能成為可信賴的技術與系統夥伴,將有助於深化長期產業連結。 市場預期,若烏克蘭實測結果順利,後續潛在訂單規模可望達數千台,對銘旺科技中長期營運具正面挹注,然而,產業界更關注的是其象徵意義。 在歐美積極重組防務供應鏈,尋求非紅供應鏈的戰略背景下,此次實測代表台灣無人機產業正由單純技術供應者,逐步邁入國際防務體系的一環。 從波蘭到烏克蘭,從研發測試到實戰驗證,銘旺科技的布局,被視為台灣高科技產業參與全球安全產業鏈,拓展國際市場的重要縮影。

Admin 十二月 13, 2025 0

掌握 AI 時代核心能力 開啟學業與職涯新機遇 賽馬會多元出路計劃「鼓掌- 創新教育歷程」聯同業界、校長及學生分享觀察與見解

Cell Impact 將向領先汽車製造商交付成型工具

Yahoo發布《2025消費者搜尋洞察報告》 「快樂消費」成新顯學

不只省電更是綠色醫療 嘉基從116單位脫穎而出 獲國家節能銀獎

墨新聞|記者宋其佳/嘉義報導 嘉義基督教醫院在長年推動節能減碳的努力下,榮獲「2025年經濟部節能標竿-銀獎」殊榮,此次能從116家參賽單位中脫穎而出,不僅受到國家級肯定,更突顯嘉基在能源管理、建築規劃與綠色醫療上的深耕與創新,以務實的工程改善和前瞻的智慧科技導入為基礎,逐年擴大節能幅度,更在管理思維與文化上深深埋下節能的種子,積累成為今日全國醫療院所中的節能領航者之一。 中央空調系統優化,提高節能效率 院長陳煒表示,節能對醫院而言,從來不是單純的成本控制,而是一種「對病人、對城市、對土地負責」的永續行動做為。他指出,醫院每日24小時運作、空調與照明用電量極高,因此必須以高度自覺來面對能源消耗。經營團隊從十多年前開始規劃,不做短期補強,而是按部就班地落實進行系統性改善,很欣慰看到過往的每一分努力,如今都化成具體的節能數據,也化成社會對嘉基的信任。 自2008年起,嘉基陸續從最基礎的隨手關燈、關空調、關水龍頭、鍋爐廢熱回收、太陽能與熱泵整合、創新改善污物投送設備,逐步打造院區節能骨幹。隨著本院醫療需求與建物擴增,經營團隊於 2010 年之後提出「整體整合效益大於個別改善」的策略,將節能視為長期工程。當時負責推動設備改善工程的林宗茂主任說,把不同年代的大樓串連起來,將門診與保健大樓、手術大樓與 D 棟住院大樓進行冰水互援,這不是簡單的管線工程,而是把整個院區當成一個完整的系統來思考。 運用滅菌鍋廢熱回收再三利用,達到省水、省電、省油的節能目標 空調系統的革新更是嘉基此次獲獎的重要關鍵,醫療建築對溫控的精準度有極高要求;副院長陳明晃指出,如何節能又不降低醫療品質,是最具挑戰的課題,因此選擇汰換為磁浮離心式主機,利用無摩擦運轉降低能源損耗,可提升節電率達50%,每年減少超過67萬度電,減碳量也高達318公噸,他強調,這看似只是一套設備,但背後代表著嘉基願意投入資源,與國際同步營造環境永續的決心。 改善照明與建築外觀,更讓節能不再只是機房或機械設備的工作,而是全院共同參與的成果,以逐步推動全院更換LED燈具與感應式照明設備時,與加裝隔熱窗簾、隔熱膜等措施,降低因日照造成的冷房負擔等,藉再藉由向員工宣導節能意義,也讓大家更懂得惜用能源。 同時,院區的廢熱循環利用也成為醫療機構少見的創新亮點,供應室滅菌鍋產生的廢熱不再被直接排放,而是重新用於鍋爐燃燒、病房熱水與馬桶沖洗使用,形成「廢熱回收再三利用」的循環模式。陳煒院長表示,節能不是只有電力,水資源同樣是成本與環境的重要議題。我們希望院區每一分被使用過的能源,都能再多走一哩路。 面對未來淨零趨勢,嘉基更已提前部署。2022 年完成ISO14064-1 溫室氣體盤查後,持續擴大節能資料科學化管理,並正在規劃導入空調智慧調控系統,讓冰水主機能藉由人工智慧判讀後,自動維持在最佳運轉效能。陳煒院長強調,嘉基不只追求節能,更追求『智慧節能』,讓每一度電都被用在最需要的地方。 透過中央監控系統導入AI科技能源管理,有效節能最高可達30% 嘉基2024 年能源節約25公噸油當量、節省電力約292千度、抑低二氧化碳約138公噸,節能成效亮眼。陳煒院長認為這些數字固然是成果,但更重要的是背後的團隊精神,只要是節能相關的工程,不管大或小,全院同仁都願意一起努力,這是嘉基最珍貴的文化。  展望未來,嘉基將持續以永續為目標,強化新建與既有大樓的綠建築規劃與改善,深化跨棟能源整合,並以2030與2050年為節能減碳的重要里程碑,逐步打造智慧化、低碳化的零碳醫療園區。陳煒院長強調節能不是潮流,而是醫療機構的責任,未來嘉基會持續以病人、城市與地球為中心,用更前瞻與務實的步伐走在永續發展道路上,落實節能減碳愛地球。(圖/嘉基提供) 此篇文章最開始出處為: 不只省電更是綠色醫療 嘉基從116單位脫穎而出 獲國家節能銀獎

Admin 十二月 9, 2025 0

Ascentium 與渣打銀行建立策略合作

三一集團與小馬智行宣布第四代自動駕駛重卡即將啟動量產

MetaOptics 將於2026年消費電子展展出其五款突破性超透鏡產品

全旅達國際旅遊啟動2026 FIFA 世界盃專題內容系列

覆蓋大中華區多平臺同步發佈 香港2025年12月8日 /美通社/ — 全旅達國際旅遊有限公司(Connexus Travel)宣佈推出2026年國際足協世界盃 ™ 專題內容系列系列,內容涵蓋最新賽事資訊、話題賽事、球隊及球場介紹、花邊消息、實用旅遊資訊等, 為大中華區球迷全方位掌握這場歷史性體育盛事。 隨着抽籤儀式落幕,48 支球隊正式被分入 12 個小組,整體形勢一目了然;多位國際巨星如 C朗和美斯,亦有機會迎來職業生涯最後一屆世界盃,令今屆賽事被視為具有重要歷史意義的一屆。 作為2026年FIFA世界盃大中華區官方銷售代理,全旅達提供官方購買管道,尊享保證入場門票、豪華包廂及VIP禮遇套票,直通全球最矚目的體育盛事。 本系列內容將通過以下管道同步發佈: 2026 FIFA世界盃將創多項歷史紀錄:賽事橫跨美國、加拿大及墨西哥三個國家,48支球隊於16個主辦城市展開104場激戰,賽期長達39日(2026年6月11日至7月19日)。 CSTS Enterprises 行政總裁及執行董事趙健鷹表示:「2026年世界盃將分佈北美三國16城,帶來前所未有的跨國觀賽體驗。 作為首間獲FIFA授權於大中華區擔任銷售代理的香港旅遊服務供應商,我們的內容系列不僅提供賽事資訊,更結合專業旅遊服務,讓球迷輕鬆規劃行程。」 全旅達為大中華區的足球迷及企業客戶提供精選的「2026年國際足協世界盃™官方招待套票」,將世界級賽事的精彩刺激與豪華旅遊及個人化服務結合,涵蓋美國開幕戰、八強賽、四強賽以至決賽等重點賽事。 全旅達除提供頂級賽事門票及豪華套房外,亦會為企業客戶和個人球迷,策劃一站式旅遊套票及配套服務,涵蓋機票、多個主辦城市住宿、交通以至專屬VIP禮賓服務。 旅程體驗不止於觀賽,更融合文化探索、社交互動及世界杯獨有的熾熱現場氣氛。 關於全旅達國際旅遊有限公司 全旅達國際旅遊有限公司(前稱太古國際旅遊有限公司,牌照編號350001)是香港首間註冊旅遊服務供應商,七十七年來屢獲殊榮,穩居本地信賴品牌之列。 作為區內領先旅遊管理公司,全旅達國際旅遊透過創新數碼平臺及24小時個人化支援,提供無縫科技驅動體驗。公司提供企業、休閒、會展及專屬體育生活旅遊等全方位服務,並在推廣世界盃及一級方程式等全球盛事中擔當重要角色。 全旅達為CSTS Enterprises集團的成員。 關於 CSTS Enterprises CSTS Enterprises總部設於香港,為整合動態媒體、娛樂、體育及旅遊科技的創新先驅。 集團致力成為全球創新端對端整合行銷方案的領導者,連結國際智慧財產權(如大型體育及娛樂盛事)與區域及本地品牌,賦予企業透過體驗主導、具備文化共鳴的行銷策略擴大影響力。 CSTS 以高科技、人工智慧驅動的解決方案為核心,涵蓋企業旅遊、整合行銷及先進科技服務。 透過深厚行業知識及尖端技術,CSTS集團提供卓越效率及具成本效益的旅遊方案,將企業旅遊轉化為無縫、價值主導的體驗。 傳媒查詢梁偉健(Danny Leung)電郵:danny.leung@csts-enterprises.com 電話:+852 9709 4924網址:https://csts-enterprises.com/en 

Admin 十二月 8, 2025 0

宿務太平洋航空推出聖誕提前驚喜,開展12.12機票特惠活動

新北板橋區餐廳 今凌晨發生氣爆 5路人受輕傷送醫無大礙 事故原因待查

影音/貝南爆軍事政變? 士兵突襲國家電視台宣稱「奪取政權」

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