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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月4日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司原創1類新藥利沙托克拉（商品名：利生妥R；研發代碼：APG-2575）共有2項臨床進展獲選第67屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，其中一項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第4年入選ASH年會。值得一提的是，今年公司3個品種（利生妥R、耐立克R、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告。
利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療潛力。該品種已在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。亞盛醫藥將在此次ASH年會上，口頭報告該品種單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的注冊II期臨床研究最新進展。此外，其聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治或既往維奈托克經治髓系腫瘤患者的臨床研究最新數據也將以壁報展示形式公布。
一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會將於當地時間2025年12月6日至9日間在美國佛羅裡達州奧蘭多市以線下結合線上的形式舉行。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此前，利沙托克拉已經在療效和安全性方面顯示出了顯著優勢。該品種目前正在開展四項全球注冊III期臨床研究。此次利沙托克拉的臨床進展再次入選ASH年會報告，且有一項獲口頭報告，進一步體現其在血液腫瘤領域強勁的治療潛力。此外，很高興今年公司重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」
ASH 2025亞盛醫藥產品相關研究一覽：
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展示形式 |
品種 |
摘要標題 |
編號 |
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口頭報告 |
利沙托克拉 （APG-2575） |
Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis) 一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的注冊性II期研究結果 |
88 |
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壁報展示 |
利沙托克拉 （APG-2575） |
Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies 利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究（APG2575AU101）結果 |
1641 |
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奧雷巴替尼 （HQP1351） |
Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) 一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治（ND）費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球III期研究POLARIS-1（第一階段）結果 |
1574 |
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Olverembatinib (HQP1351) demonstrates efficacy vs. best available therapy (BAT) in patients (pts) with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) in a registrational randomized phase 2 trial: up to 4-year follow-up including patients without T315I mutations 在一項隨機、注冊性2期臨床試驗中奧雷巴替尼（HQP1351）對酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的慢性期慢性髓系白血病（CML-CP），包括無T315I突變患者的治療療效優於現有最佳治療方案（BAT）：4年隨訪期 |
3788 |
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Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML) 更新奧雷巴替尼二線治療非T315I突變CP-CML患者數據 |
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Preclinical and clinical Study of olverembatinib in patients with myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement 奧雷巴替尼的臨床前與臨床研究：治療伴FGFR1重排的髓系/淋巴腫瘤 |
1979 |
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Olverembatinib-mediated deep remission improves allogeneic stem cell transplantation outcome in patients with blast crisis chronic myeloid leukemia: First real-world practice report 奧雷巴替尼介導的深度緩解提升異基因干細胞移植在慢性髓系白血病急變期患者中的療效：首份真實世界實踐報告 |
1999 |
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The efficacy and safety of switching to olverembatinib or continuing original TKI therapy in CML-CP patients treated with at least two prior TKIs: A prospective, multicenter, control trial 對於既往接受過至少兩種TKI治療的慢性髓性白血病慢性期患者，換用奧雷巴替尼與繼續原TKI治療的療效與安全性：一項前瞻性、多中心、對照研究 |
3779 |
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Clinical and molecular features associated with glucolipid metabolic disorders and cardio-/cerebro-vascular adverse events in CML patients receiving olverembatinib therapy 奧雷巴替尼治療慢性髓系白血病患者出現糖脂代謝紊亂及心/腦血管不良事件的臨床與分子特征 |
5561 |
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APG-5918 |
Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 overcomes immunomodulatory drug (IMiD) resistance as monotherapy and synergizes with IMiDs/cereblon E3 ligase modulators (CELMoDs) in preclinical models of multiple myeloma (MM) 胚胎外胚層發育（EED）抑制劑APG-5918單藥在多發性骨髓瘤（MM）臨床前模型中克服了免疫調節藥物（IMiD）耐藥性並顯示了與IMiDs/Cereblon E3連接酶調節劑（CELMoDs）的協同效應 |
1528 |
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在線發布 |
奧雷巴替尼 （HQP1351） |
Single CAR-t infusion during front-line consolidation induces deep and sustained remission 對於新診斷的成人Ph陽性B-ALL患者，在一線鞏固治療階段進行單次CAR-T細胞輸注，可誘導深度且持久的緩解：一項前瞻性II期研究。 |
442 |
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利沙托克拉 （APG-2575） |
BCL-2 inhibition in North American adult T-cell leukemia/lymphoma: Preclinical insights BCL-2抑制劑在北美成人T細胞白血病/淋巴瘤中的靶向治療：臨床前研究與早期臨床結果 |
3304 |
利沙托克拉入選2025 ASH年會的研究摘要如下：（奧雷巴替尼入選ASH年會的摘要詳細信息參見同期發布的另一篇新聞稿）
口頭報告
Results of a registrational phase 2 study of lisaftoclax monotherapy for treatment of patients (pts) with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who had failed Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis)
一項關於利沙托克拉單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療失敗的復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的注冊性II期研究結果
展示形式：口頭報告
摘要編號：88
分會場：642. 慢性淋巴細胞白血病：臨床及流行病學研究：復發性CLL及Richter轉化的治療
報告時間：
2025年12月6日，星期六，上午10:15 – 10:30（美國東部時間）
2025年12月6日，星期六，晚上11:15 – 11:30（北京時間）
第一作者：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
報告人：鄭州大學附屬腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院 周可樹教授
核心要點：
該研究（NCT05147467）是一項針對復發/難治性CLL/SLL患者的關鍵注冊II期臨床試驗。研究主要終點為客觀緩解率（ORR）。入組患者為BTK抑制劑和免疫化療均難治、復發、或不耐受；或一線使用BTK抑制劑治療失敗且不適合免疫化療的患者。
療效數據：截至2025年7月25日，在72例可評估R/R CLL/SLL患者中，經獨立評審委員會（IRC）評估確認的ORR為62.5%。中位無進展生存期（mPFS）為23.89個月（中位隨訪22.01個月）。在高危患者群體（攜帶如del(17p)/TP53突變、復雜核型、IGHV未突變等不良預後因素）中，治療顯示出有臨床意義的深度緩解。21.8%達到外周血微小殘留病（MRD）陰性。在11例可評估骨髓MRD的患者中，有6例達到MRD陰性。
安全性數據：利沙托克拉在BTKi經治的患者中顯示出可控的安全性特征。最常見的≥3級治療相關不良事件為血液學毒性，包括中性粒細胞減少、血小板減少和貧血等。未觀察到任何腫瘤溶解綜合征（TLS）病例，且無藥物相關死亡事件發生。
結論：利沙托克拉單藥療法在對BTK抑制劑耐藥的、重度經治的R/R CLL/SLL患者中，展現出顯著且持久的臨床療效以及可控的安全性，表明其是一種極具潛力的治療新選擇。
壁報展示
Results of the APG2575AU101 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients with newly diagnosed (ND) or prior venetoclax–exposed myeloid malignancies
利沙托克拉聯合阿扎胞甘治療初治或既往使用過維奈托克的髓系腫瘤的臨床研究（APG2575AU101）結果
展示形式：壁報展示
摘要編號：1641
分會場：616. 急性髓系白血病：在研藥物及細胞療法：壁報展示I
報告時間：
2025年12月6日，星期六，下午17:30 – 19:30（美國東部時間）
2025年12月7日，星期日；上午6:30 – 8:30（北京時間）
第一作者：MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）Tapan Kadia博士
報告人： MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）Tapan Kadia博士
核心要點：
療效數據：截至2025年7月1日，
安全性數據：第1部分劑量遞增階段及第2部分劑量拓展階段均未發生劑量限制性毒性（DLT）。常見的≥3級治療過程中發生的不良反應（TEAEs）包括中性粒細胞減少（41.7%）、發熱性中性粒細胞減少（35.0%）、血小板減少（26.2%）、貧血（17.5%）。
結論：初步臨床數據顯示利沙托克拉聯合阿扎胞甘的治療方案有可能克服維奈克拉耐藥，為AML/HR MDS患者帶來新的治療希望。
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。
亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。
公司核心品種耐立克R是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克R一項獲美國FDA許可的全球注冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克R聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球注冊III期研究正在開展中。
公司另一重磅品種利生妥R是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥R四項全球注冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的GLORA-4研究。
截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。
亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。
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圖：嘉義縣政府警察局提供 報新聞/編輯部 嘉義縣新港奉天宮舉辦「2025跑出金虎爺全國路跑賽」活動，本次參賽選手將有6279人，為避免新港奉天宮前廣場及新港鄉中山路段大量車流湧入市區街道造成危險，訂於114年11月22日(星期六)下午2時至114年11月23日(星期日)12時止，針對奉天宮周邊道路規劃交通疏導管制及替代路線如下：一、 會場彈性交通管制(禁止車輛進入)：(一) 古民街與新民路口。(二) 古民街與登雲路口。(三) 古民街與文昌街口。(四) 中正路與新民路口。(五) 中正路與福德路口。(六) 中正路與登雲路口。(七) 中山路與嘉159線路口。. 圖：嘉義縣政府警察局提供 二、 例外車輛:執行公務車輛、記者及管制區內居民車輛出入。於114年11月23日4時(星期日)起至10時止，管制車輛進入新港鄉中山路(進入新港市區道路)，建議車輛改道路線：嘉民路→164線→新港街道或行駛159線→新中路→157線→新港街道。該活動期間提供各項為民服務措施，如有需要請撥打嘉義縣警察局民雄分局新港分駐所(05)3742009。 圖：嘉義縣政府警察局提供 Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus.
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波新聞─李至文／高雄「靈光心影」當代膠彩聯展以「光」與「心」為核心意象，探討人在生命流轉間的自我凝視與心靈回應。展覽試圖從「本心」出發，透過創作回望生命的價值與意義，將短暫的人生昇華為恆久的靈光，折射於自我與世界之間。這不僅是一場視覺的藝術饗宴，更是一場內在的心靈旅程。展覽邀集四位台灣膠彩藝術家──廖瑞芬、林彥良、洪民裕、蕭余洛，以膠彩為媒，運用礦物顏料、金屬箔與泥層疊染的技法，呈現筆觸的流動與光澤變化，展現出不同世代藝術家對生命、自然與心靈的感悟。廖瑞芬以花卉植物為象徵，從天地萬物平等的哲思出發，透過「藉物寄情、以物寓意」的方式，展現萬物一體的自然律動，凝煉出東方哲學的靜謐意境。林彥良則以花開花謝的循環寓意生命的短暫與無常，在花瓣綻放與飄落的瞬間，捕捉時間的流逝與生命的脆弱之美，引領觀者思索存在的真義。洪民裕的作品融合動物與植物的形貌，構築出帶有神話色彩的自我內心世界。他筆下的奇異人獸象徵情感與力量，展現自癒、守護與反思的功能，寄託對現實社會的感懷與啟示。蕭余洛以幻想的烏托邦為創作核心，結合童年記憶與文化想像，構築出一個多物種共生的理想境界。畫面中的精靈與生物自由變形、共存共榮，展現對和諧世界的渴望。四位藝術家透過膠彩語彙，開啟了跨世代的心靈對話。廖瑞芬與林彥良以自然寓意生命，描繪流轉與無常；洪民裕與蕭余洛則以當代神話與烏托邦想像，交融現實與夢境。作品之間彼此映照，形構出對生命與心靈的多層凝視。「靈光心影」透過傳統膠彩語言的當代表述，邀請觀者在觀看中重回自我內在的靜謐時刻。那一瞬間的光，或許正是心靈深處的倒影。展覽資訊：展覽名稱：「靈光心影」當代膠彩行跡幻景聯展藝術家：廖瑞芬、林彥良、洪民裕、蕭余洛展期：2025.11.07－2026.01.10地點：新思惟人文空間（高雄市三民區河堤路298號2樓）開放時間｜週二至週六 10:00－18:30
商傳媒｜記者責任編輯／綜合外電報導 英特爾（Intel）執行長陳立武（Lip-Bu Tan）近期因涉入自家投資案而引發公司治理風波。根據《路透》報導，陳立武於2025年中曾向英特爾董事會提議收購AI晶片新創Rivos，該公司正是他本人擔任董事長的投資企業，當時該提案遭董事會否決，原因是角色重疊產生明顯「利益衝突」，且缺乏明確的AI戰略基礎。 此後，Meta介入並出價競購，最終在9月以約40億美元取得Rivos所有權，遠高於Rivos原先20億美元的估值，為創投基金帶來豐厚報酬。陳立武的創投公司Walden Catalyst隨後發布聲明，強調這是「成功的投資成果」。 雖然英特爾強調，陳立武在涉及個人投資的情況下已依法避席決策，但據報導分析，類似情形並非單一事件；陳立武上任後迅速將原本規劃分拆的Intel Capital創投部門收回直屬，並與財務長戴維津斯納（David Zinsner）共同掌控投資決策，數起投資標的皆與陳立武的個人創投基金有交集，包括：AI晶片公司SambaNova與晶片監控新創proteanTecs。 報導進一步指出，SambaNova因產品需求不如預期，2024年曾裁員15%，近期面臨資金吃緊。陳立武擔任該公司執行董事長期間，也曾向英特爾建議出手收購，目前雙方已簽署非約束性條款書，併購評估仍在進行中。 對此，企業治理專家指出，CEO若同時擁有龐大個人投資組合，應將資產置於盲目信託或設立特別審查委員會以避免決策失焦。美國證券交易委員會（SEC）規定，高層若涉及年額超過12萬美元的關係人交易，必須公開揭露，但英特爾預計至2026年春季才需更新披露紀錄，市場短期內無從得知陳立武是否因此獲利。 儘管引發風波，陳立武上任以來仍被部分投資人視為帶領英特爾重返榮耀的關鍵人物。英特爾股價自其上任以來已翻倍，遠勝標普500與輝達同期漲幅。陳立武亦成功爭取輝達注資50億美元、軟銀投資20億美元，美國政府更承諾出資89億美元取得戰略股份，強化其「具國安價值」地位。
香港2026年6月16日 /美通社/ — 領先的高端金屬製品製造商及管道解決方案供應商祿達技術集團有限公司及其附屬公司（簡稱「祿達技術」或「公司」，紐交所（NYSE）上市編號：LUD.US）欣然宣布，公司正積極尋求全球數據中心行業內的投資機會。祿達技術對數據中心的長期前景持樂觀態度，並視此業務領域作為其多元化其傳統市場業務的重點舉措。 尋求全球數據中心業務的戰略機遇 隨着人工智能（「AI」）相關服務的全球需求持續加速增長，公司預計，有望於短期內開始錄得來自 AI 相關服務業務板塊的收入。祿達技術計劃利用其現有（已建立且持續拓展）的授權代理商網絡，進一步輸出數據中心的 AI 相關產品及服務，從而充分發揮其現有的國際分銷基礎設施，以支持此項全新的戰略方向。 作為該項戰略舉措的一部分，公司正積極探索數據中心行業的四大主要發展方向： 數據中心的設計、規劃及建設。公司擬為數據中心建設提供全面綜合服務，涵蓋設計方案、硬件組件供應及專業技術支援，從而將祿達技術定位為貫穿整個開發週期的綜合解決方案合作夥伴。 冷卻系統外圍設備的供應。數據中心內的冷卻系統對技術能力要求極高，作為高端管道產品及解決方案供應商，祿達技術具備得天獨厚的競爭優勢，可將其現有的製造專業知識及產品組合直接應用於這一關鍵且需求旺盛的細分市場。 面向全球雲端公司提供基礎設施的代幣（Token）出口模式，支持雲端託管服務的交付，容許公司能夠參與滿足不斷增長的全球 AI 相關服務及雲端計算需求。 數據中心硬件及外圍設備的貿易，依托公司固有的成熟貿易能力及國際代理商網絡，對重要的數據中心設備進行採購及分銷。 公司對全球數據中心及 AI 相關服務領域的戰略性探索，體現了祿達技術對可持續增長、多元化發展及創新的整體策略的追求。透過將其成熟的製造能力延伸至新的高規格行業，同時積極開拓快速增長的數據中心市場，祿達技術旨在增強其長期發展韌性，為股東開拓新的價值。公司將繼續致力於向其服務的各個行業和地區的客戶提供優質、可靠及創新的產品與服務。 關於祿達技術集團有限公司（Luda Technology Group Limited）(NYSE: LUD.US) 作為不銹鋼及碳鋼法蘭與管件產品的製造商及貿易商，祿達技術集團有限公司（Luda Technology Group Limited）公司總部位於香港，生產基地位於中國山東省泰安市，其歷史可追溯至其子公司祿達發展有限公司（Luda Development Limited），該公司於 2004 年成立，主要從事鋼製法蘭及管件的貿易業務。2005 年，集團通過成立另一子公司泰安隆泰金屬制品有限公司，以位於中國的自有工廠啟動法蘭及管件製造業務，從而將業務進一步拓展至上游領域。祿達技術主要從事（i）不銹鋼及碳鋼法蘭與管件產品的製造及銷售，以及（ii）鋼管、閥門及其他鋼製管道產品的貿易。集團的銷售網絡涵蓋中國、南美洲、澳洲、歐洲、亞洲（不包括中國）及北美洲的客戶，客戶群包括來自化工、石油化工、海事及製造業的製造商與貿易商。 如欲了解更多，可瀏覽：https://www.ludahk.com/sc 前瞻性陳述 本新聞稿所載若干有關未來預期、計劃及前景的陳述，以及任何其他涉及非歷史事實事項的陳述，均可能構成 1995 年《私人證券訴訟改革法》所指的「前瞻性陳述」。「預計」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「打算」、「可以」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「應該」、「目標」、「將」及「將會」等詞語及類似表述旨在識別前瞻性陳述，惟並非所有前瞻性陳述均包含上述識別詞語。由於各種重要因素（包括與市場狀況相關的不確定性），實際結果可能與此類前瞻性陳述所示有重大差異。基於上述及其他原因，投資者應避免過度依賴本新聞稿中的任何前瞻性陳述。本新聞稿所載任何前瞻性陳述均僅以本新聞稿發佈之日的情況為準，除法律規定外，祿達技術集團有限公司明確聲明不承擔任何義務更新任何前瞻性陳述，無論是因新資訊、未來事件或其他原因所致。
負擔之重、技能之缺、安全之虞，種種根深蒂固的障礙乃令中低收入國家的女性難以融入數碼世界 倫敦2026年6月11日 /美通社/ — GSMA 今日公佈《2026 年流動服務性別差距報告》(Mobile Gender Gap Report 2026)，當中指出在 2025 年，流動網絡普及率的性別差距輕微收窄。 可惜的是，進展依舊遲緩，步伐亦參差不齊。 在中低收入國家 (LMIC)，女性使用流動網絡的可能性仍比男性低 12%。 換算下來，女性人數比男性少了 2 億，而在中低收入國家，從未使用流動網絡的女性總人數高達 8.1 億。 地區差異揮之不去 在 8.1 億未曾使用流動網絡的中低收入國家女性中，超過三分之二生活在撒哈拉以南非洲及南亞；這兩個地區的流動網絡使用性別差距最為嚴重，分別為 26% 及 25%。 在中低收入國家中，農村地區的性別差距通常比城市地區高兩到三倍。 上網障礙 中低收入國家人士主要透過手提電話上網。 不過，在智能手機擁有率上，性別差距達到 13%；擁有智能手機的女性比男性大約少了 2.1 億人。 最主要的障礙是負擔能力（主要是手機價格）、讀寫能力及數碼技能。 社會規範及結構不平等（例如教育程度及收入水平偏低），令女性首當其衝，承受這些障礙的沉重打擊。 GSMA 數碼共融主管 Claire Sibthorpe 說：「雖然自 2022 年起，流動服務的性別差距正慢慢縮小，但要解決長久以來在流動網絡普及與使用上的重大性別差距，仍需付出更多努力。 我們身處的世界，正日益數碼化，人工智能 (AI) 等技術反令數碼鴻溝及不公更顯深廣。正因如此，確保人人皆能融入數碼社會，更加刻不容緩。」 收窄流動服務的性別差距 2023 年至 2030 年期間，若能填補中低收入國家在流動網絡普及方面的性別缺口，本地生產總值 (GDP) 將可提升 1.3 萬億美元。 使用流動網絡足以改變女性的命運，使她們在應對經濟、氣候及政治動盪時，擁有更強的適應力。 超過 50 間流動服務營運商已加入《GSMA 連接女性承諾計劃》(GSMA Connected Women Commitment Initiative)，攜手加快女性數碼與金融共融的步伐。自 2016 年以來，計劃已令額外 9,000 多萬名女性，得以受惠於流動網絡或流動貨幣服務。
完整新聞稿 佛羅里達州荷里活2026年6月11日 /美通社/ — Hard Rock International 今日發佈了「眾隊齊聚• 同一陣地」(All Teams. One Place.) 宣傳活動，慶祝今夏全球最盛大的足球賽事，是次合作獲破紀錄運動員兼 Hard Rock 品牌大使利安奴•美斯 (Leo Messi) 鼎力支持。 活動橫跨 Hard Rock 全球據點，透過以下環節讓球迷聚首一堂：一場全球大抽獎，頭獎是可與 Messi 特別會面，另有超過 300 份獎品，包括 Hard Rock 酒店住宿及 Unity 會員計劃積分*；於紐約硬石酒店 (Hard Rock Hotel New York) 及塞米諾爾硬石荷里活娛樂場酒店 (Seminole Hard Rock Hotel & Casino Hollywood) 專享美斯傳奇套房體驗；與傳奇本人攜手打造的全新美斯傳奇漢堡；期間限定的環球靈感共享美饌；世界盃國家隊戰衣；以及美斯零售系列 的新品——統統隸屬傳奇陣容。 Hard Rock’s global “All Teams. One Place.” campaign is uniting fans worldwide ahead of this summer’s tournament. 利安奴•美斯表示：「今夏，全球擁躉因熱愛足球而相聚，為國家榮譽而自豪。 我始終相信，足球是眾人之事，而我在 Hard Rock 的友人所創造的一切，包括酒店套房、咖啡室餐單、國家風情球衣，皆助球迷為所屬球隊打氣，並共賞賽事。」 Hard Rock International 主席兼 Seminole Gaming 行政總裁 Jim Allen 表示：「這是對體育與全球社群的終極禮讚，而 Hard Rock 為各地球迷帶來朝氣蓬勃、包容並蓄的氣氛。 不論入住紐約硬石酒店或塞米諾爾硬石荷里活娛樂場酒店的美斯傳奇套房，在全球任何一間 Hard Rock 餐廳及精選酒店細味美斯傳奇漢堡，抑或透過大抽獎爭取與美斯本人相遇的機會，Hard Rock 皆是每位球迷、每支球隊，以及這個歷史性盛夏每分每秒的歸宿。」 為使宣傳活動躍然眼前，美斯在塞米諾爾硬石荷里活娛樂場酒店拍攝的全新廣告中亮相，鏡頭捕捉了 Hard Rock「眾隊齊聚• 同一陣地」慶典的澎湃激情與全球精神。 如欲進一步了解 Hard Rock 的「眾隊齊聚• 同一陣地」活動，請瀏覽 hardrock.com/allteamsoneplace。 *有關參賽詳情，請參閱官方抽獎規則。 抽獎活動於 2026 年 6 月 15 日至 7 月 31 日期間進行。 頭獎包括與利安奴•美斯會面、雙人來回機票，以及佛羅里達州荷里活結他酒店 (Guitar Hotel) 兩晚住宿。
