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再鼎醫藥公布最新數據,顯示Zocilurtatug Pelitecan (Zoci) 在小細胞肺癌腦轉移患者中實現快速且顯著的顱內緩解,並在其他神經內分泌癌中展現出良好活性

Admin 四月 18, 2026 0
  • Zoci,一款潛在同類首創的DLL3靶向抗體藥物偶聯物(ADC),在小細胞肺癌(SCLC)腦轉移患者中顯示出53.7%的確認顱內客觀緩解率(iORR);在1.6mg/kg劑量下,確認的iORR62.5%10/16),包括顱內腫瘤完全緩解的病例
  • 在肺外神經內分泌癌(NECs)中觀察到令人鼓舞的活性,經確認的客觀緩解率為38.2%
  • 針對二線及以上小細胞肺癌(SCLC)的全球3期研究正在進行中;一線SCLC和肺外神經內分泌癌項目將於2026年進入注冊性研究階段
  • 投資者電話會議和網絡直播將於420日(星期一)北京時間下午8:30(美國東部時間420日上午8:30/太平洋時間上午5:30)舉行,介紹在2026 AACR年會上公布的數據及後續臨床研究計劃

上海和馬薩諸塞州劍橋2026年4月18日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)今日宣布的臨床數據表明,靶向DLL3的ADC zocilurtatug pelitecan(zoci,前稱ZL-1310),在既往接受過治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)腦轉移患者中,經獨立評估采用改良版神經腫瘤腦轉移緩解評估(mRANO-BM)標准衡量,達到快速且顯著的顱內緩解,同時在其他神經內分泌癌(NECs)患者中顯示出有前景的數據。這些研究結果,以及ZL-6201(LRRC15 ADC)和ZL-1222(PD-1/IL-12)的臨床前數據,將在於聖地亞哥舉行的2026美國癌症研究協會(AACR)年會上公布。

一項正在進行的全球1期研究(NCT06179069)的結果表明,接受zoci治療可使腫瘤已轉移至大腦的ES-SCLC患者的顱內病灶顯著消退,該患者群體生存率低且缺乏有效治療選擇。

西班牙馬德裡12 de Octubre大學醫院腫瘤內科主任、西班牙國家癌症研究中心(CNIO)肺癌單元負責人Luis Paz-Ares博士表示:「對於發生腦轉移的廣泛期小細胞肺癌患者來說,腦轉移是導致疾病進展常見且具有重要臨床意義的驅動因素,其預後不佳,現有的治療方案不僅會延遲全身治療,且療效有限。正在進行的zoci的臨床數據令人鼓舞,不僅在多個劑量組中顯示出快速且顯著的緩解,而且無論患者既往是否接受過顱內放療,都顯示出顯著的活性。這些結果表明,zoci有望為治療選擇有限、難以治療的癌症提供一種新的治療選擇,滿足該患者群體未被滿足的巨大醫療需求。」

此外,研究人員還將分享一項zoci在肺外神經內分泌癌(epNEC)和其他選定實體瘤患者中的1b/2期臨床研究(NCT06885281)的初步數據。這些數據表明,zoci在這一類侵襲性強、預後差且治療選擇有限的惡性腫瘤患者群體中具有抗腫瘤活性,客觀緩解率(ORR)為38.2%。值得注意的是,目前經治的epNEC尚無獲批的標准治療方案。在這種癌症中也無靶向療法。

摘要標題:靶向DLL3ADC ZL-1310在經治的廣泛期小細胞肺癌伴基線腦轉移患者中的顱內活性:一項1期研究分析

該研究入組了伴有基線腦轉移的ES-SCLC患者,接受不同劑量(0.8、1.2、1.6、2、2.4或2.8 mg/kg)的zoci單藥治療,每三周靜脈給藥一次。數據的中位隨訪時間為7.9個月。全身性有效性采用研究者評估的RECIST v1.1標准,顱內有效性則由盲態獨立影像學委員會依據mRANO-BM來進行評估。

  • 在136名接受治療的患者中,36%在進入研究前的基線已存在腦轉移。
  • 在所有存在腦轉移且有機會完成至少兩次基線後掃描的患者中,接受zoci治療的患者顱內客觀緩解率(iORR)為53.7%(22/41),其中包括7例完全緩解。在1.6mg/kg劑量下,經確認的iORR為62.5%(10/16),包括4例完全緩解。14例患者在中位隨訪9.2個月時尚未出現進展或死亡事件(刪失)。
  • 多個劑量水平組均出現顱內腫瘤縮小,並且在既往接受過放療(50%,13/26)和未接受過放療(60%,9/15)的患者中均觀察到了緩解。
  • Zoci表現出可控的安全性特征,報告的大多數治療期出現的不良事件(TEAEs)為低級別,停藥極少。在總人群≥3級治療相關不良事件(TRAEs)發生率為19.9%(27/136),而接受1.6mg/kg劑量患者為16.4%(9/55)。最常見的≥3級TRAEs包括:中性粒細胞減少症(9.6%,13/136)、貧血(8.8%,12/136)、血小板減少症(3.7%,5/136)、淋巴細胞減少症(2.9%,4/136)、白細胞減少症(2.9%,4/136)。未報告顱內轉移並發症或治療相關的神經系統嚴重不良事件。

摘要標題:靶向DLL3ADC ZL-1310在神經內分泌癌和其他特定實體瘤患者中的1b/2期、開放標簽、多中心研究的初步結果

在另一項針對因侵襲性惡性腫瘤且治療選擇有限而存在高度未滿足需求的患者的重要分析中,zoci用於NECs患者的多中心1b/2期研究的初步結果顯示出具有臨床意義的緩解。研究人員以1.6mg/kg的劑量每三周靜脈注射一次zoci,直至疾病進展或出現不可接受的毒性,數據截止日期為2026年2月18日,研究1b期部分的中位隨訪時間為3.7個月。腫瘤反應由研究者根據RECIST v1.1標准評估,並對部分NECs進行了額外評估。

  • 在46名既往接受過鉑類化療和其他全身治療的患者中,zoci治療使多個肺外神經內分泌癌(epNEC)亞型的腫瘤體積縮小,且在經治患者中觀察到確認的緩解。
  • 在可評估緩解的患者中,所有研究隊列的總客觀緩解率為38.2%(13/34),總疾病控制率為55.9%(19/34)。
  • Zoci表現出可控的安全性特征;中性粒細胞計數下降(5.2%,3/58)是目前唯一在超過一名患者中發生的≥3級TRAE。

這些研究結果凸顯了zoci在多種表達DLL3的神經內分泌癌中的廣泛潛力。

再鼎醫藥總裁,全球研發負責人Rafael G. Amado博士表示:「我們將在AACR上公布的zoci數據,連同我們的ZL-6201和ZL-1222臨床前數據,共同凸顯了再鼎醫藥全球腫瘤研發管線的廣度、多樣性和潛力。Zoci快速進入關鍵性開發階段,計劃在今年年底前啟動三項注冊性研究,這是我們努力實現首個腫瘤產品全球上市戰略的印證。這一加速進展得益於我們獨特的中美一體化架構,使我們能夠聚焦速度和質量,將藥物發現轉化為改變生命的藥物。」

再鼎醫藥內部開發的另外兩款在研腫瘤療法的數據也將在AACR上公布。研究人員將分享ZL-6201(一款靶向富含亮氨酸重復序列蛋白15(LRRC15)的ADC,用於治療表達LRRC15的癌症相關成纖維細胞的肉瘤和上皮瘤)和ZL-1222(一種潛在的下一代抗PD-1/白細胞介素-12(IL-12)信號減弱突變體激動劑免疫細胞因子,用於癌症免疫治療)臨床前研究中令人鼓舞的發現。

網絡直播和電話會議的詳細信息如下: 
日期/時間:2026年4月20日,星期一,太平洋時間上午5:30 / 美國東部時間上午8:30 / 北京時間晚上8:30

注冊鏈接:
網絡直播(推薦)https://edge.media-server.com/mmc/p/8v9n78fj/
電話撥入: https://register-conf.media-server.com/register/BId10f18579c7947b29fda2857a99f26b9
演講人再鼎醫藥總裁,全球研發負責人Rafael G. Amado博士;西班牙馬德裡12 de Octubre大學醫院腫瘤內科主任、西班牙國家癌症研究中心(CNIO)肺癌單元負責人Luis Paz-Ares博士;紀念斯隆-凱特琳癌症中心胃腸腫瘤內科醫生Rohit Thummalapalli博士

關於Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 前稱ZL-1310)

Zoci是一款靶向DLL3的新型ADC。DLL3是一種經過驗證的小細胞肺癌(SCLC)治療靶點,也在多種神經內分泌腫瘤中過度表達,通常與不良臨床預後相關。Zoci有望成為再鼎醫藥首個全球上市的抗腫瘤產品,計劃到2026年底開展三項注冊性研究,涉及二線及以上SCLC、一線SCLC以及肺外神經內分泌癌。Zoci具有潛在的同類最佳安全性特征,以及明確的全身性和顱內療效,支持其有望成為既往接受過治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的新標准治療,並作為靶向DLL3的抗體偶聯藥物(ADC)基石,用於一線聯合治療方案,包括用以降低化療毒性負擔的治療方案,如聯合免疫檢查點抑制劑和T細胞銜接器。

關於ZL-6201

再鼎醫藥正在評估ZL-6201作為一款有望成為同類首創的靶向LRRC15抗體藥物偶聯物,用於治療多種實體瘤。LRRC15是一種I型跨膜蛋白,在多種間充質腫瘤(如肉瘤、膠質母細胞瘤和黑色素瘤)以及許多其他腫瘤類型的癌相關成纖維細胞中過度表達,是一個具有吸引力的癌症治療靶點。

關於ZL-1222

ZL-1222是一款潛在的新一代雙特異性免疫細胞因子,由抗PD-1抗體和抗體融合活性降低的IL-12組成,再鼎醫藥正在評估其用於多種適應證的癌症免疫治療,其有望在發揮強效抗腫瘤活性的同時改善全身安全性。此前,白介素-12療法已在多種癌症類型中顯示出潛在獲益,但狹窄的治療窗口和毒性問題限制了這類治療藥物的應用。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥(納斯達克股票代碼:ZLAB; 香港聯交所股份代號:9688)是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物制藥公司,總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關再鼎醫藥的更多信息,請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global

再鼎醫藥前瞻性聲明

本新聞稿包含關於再鼎醫藥未來預期、計劃和展望的前瞻性陳述,包括但不限於與我們開發和商業化zocilurtatug pelitecan (zoci)、ZL-6201和ZL-1222的前景和計劃、zoci、ZL-6201和ZL-1222的潛在獲益,以及小細胞肺癌、神經內分泌癌和實體瘤的潛在療法有關的陳述。本新聞稿中包含的所有陳述(對過往事實的陳述除外)均為前瞻性陳述,可以通過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞匯和其他類似表述加以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發布之日的預期和假設,並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。我們可能無法如我們在前瞻性陳述中所做出的披露實際實現計劃、執行意圖,或滿足期望或預測,您不應過分依賴該等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異,該等因素包括但不限於:(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力;(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力;(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果;(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間;(5)與在中國營商有關的風險;和(6)我們向美國證券交易委員會(SEC)提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變,但除法律要求之外,不論是出於新信息、未來事件或其他原因,我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發布之日後任何日期的意見而加以信賴。

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商傳媒|記者責任編輯/綜合外電報導 英特爾(Intel)執行長陳立武(Lip-Bu Tan)近期因涉入自家投資案而引發公司治理風波。根據《路透》報導,陳立武於2025年中曾向英特爾董事會提議收購AI晶片新創Rivos,該公司正是他本人擔任董事長的投資企業,當時該提案遭董事會否決,原因是角色重疊產生明顯「利益衝突」,且缺乏明確的AI戰略基礎。 此後,Meta介入並出價競購,最終在9月以約40億美元取得Rivos所有權,遠高於Rivos原先20億美元的估值,為創投基金帶來豐厚報酬。陳立武的創投公司Walden Catalyst隨後發布聲明,強調這是「成功的投資成果」。 雖然英特爾強調,陳立武在涉及個人投資的情況下已依法避席決策,但據報導分析,類似情形並非單一事件;陳立武上任後迅速將原本規劃分拆的Intel Capital創投部門收回直屬,並與財務長戴維津斯納(David Zinsner)共同掌控投資決策,數起投資標的皆與陳立武的個人創投基金有交集,包括:AI晶片公司SambaNova與晶片監控新創proteanTecs。 報導進一步指出,SambaNova因產品需求不如預期,2024年曾裁員15%,近期面臨資金吃緊。陳立武擔任該公司執行董事長期間,也曾向英特爾建議出手收購,目前雙方已簽署非約束性條款書,併購評估仍在進行中。 對此,企業治理專家指出,CEO若同時擁有龐大個人投資組合,應將資產置於盲目信託或設立特別審查委員會以避免決策失焦。美國證券交易委員會(SEC)規定,高層若涉及年額超過12萬美元的關係人交易,必須公開揭露,但英特爾預計至2026年春季才需更新披露紀錄,市場短期內無從得知陳立武是否因此獲利。 儘管引發風波,陳立武上任以來仍被部分投資人視為帶領英特爾重返榮耀的關鍵人物。英特爾股價自其上任以來已翻倍,遠勝標普500與輝達同期漲幅。陳立武亦成功爭取輝達注資50億美元、軟銀投資20億美元,美國政府更承諾出資89億美元取得戰略股份,強化其「具國安價值」地位。

加拿大 TRQ 證券集體訴訟—-擬議和解通知

您是否曾於 2018 年 7 月 31 日至 2019 年 7 月 31 日期間購入 Turquoise Hill Resources Ltd. 證券? 多倫多2026年7月28日 /美通社/ — 本通知涉及在加拿大提起的一宗擬議集體訴訟(「集體訴訟」),訴訟對象為下列應訴方:Turquoise Hill Resources Ltd.(「TRQ」)、Rio Tinto plc、Rio Tinto Limited、Rio Tinto International Holdings Limited(統稱「Rio Tinto」)及 Ulf Quellmann、Luke Colton、Brendan Lane、Jean-Sébastien Jacques 與 Arnaud Soirat(統稱「個人應訴方」)。 代表原告與所有應訴方已就相關索償達成擬議和解,惟須待魁北克高等法院批准方可生效(「和解」)。除本通知另有界定外,所有大寫詞彙均具有 2025 年 12 月 2 日由代表原告(申請人)與應訴方訂立的和解協議中所賦予的涵義(「和解協議」)。 集體訴訟已獲魁北克高等法院批准,惟僅限於和解用途。本通知就擬議和解及相關事宜,以及將自己排出(「退出」)集體訴訟提供說明。 即使您不採取任何行動,您的法律權益亦將受到影響。敬請仔細閱讀本通知。 參與本集體訴訟及╱或擬議和解,無需繳付任何費用。 集體訴訟獲批准僅供和解用途,代表於集體訴訟期間(即 2018 年 7 月 31 日至 2019 年 7 月 31 日,首尾兩日均包括在內)在非美國交易或美國境外交易所購入或以其他方式取得 TRQ 證券,並持有全部或部分相關證券至 2019 年 7 月 15 日或 2019 年 7 月 31 日之後的所有個人及實體,不論其居所或住所位於何地,惟「被排除人士」(「集體訴訟成員」)不在此列。 「被排除人士」指應訴方、個人應訴方的直系家屬、個人應訴方持有控股權益的任何實體、TRQ 及其附屬公司的董事與高級人員、TRQ 的附屬公司及聯屬公司,以及 Rio Tinto 的董事、高級人員、附屬公司、聯屬公司,及 Rio Tinto 董事或高級人員持有控股權益的任何實體。 請注意,如您已就美國紐約南區聯邦地區法院審理的 In re Turquoise Hill Resources Ltd. Securities Litigation 案件(案件編號:1:20-cv-08585-LJL)(「美國集體訴訟」)提交符合資格的索償申請,則於美國集體訴訟中符合賠償資格的購入、取得或出售交易,概不納入本和解的賠償範圍。 擬議和解金額為 22,663,980.00 加幣,涵蓋全部款項,包括但不限於集體訴訟代表律師費用、適用稅項及開支,以及和解行政費用。各應訴方否認存在任何不當行為或法律責任。和解協議並不構成 TRQ、Rio Tinto 或任何個人應訴方承認不當行為或法律責任。各方透過達成擬議和解,可免卻審訊所涉及的訟費、不確定因素及判決延誤。 如您不希望受集體訴訟約束,亦不希望參與和解,您必須退出集體訴訟。退出表格可於以下網址下載: www.TRQSettlement.com 魁北克高等法院須就下列事項作出裁定:批准擬議和解;批准集體訴訟代表律師就和解金額 33% 提出的費用申請(另加開支 917,792.31 加幣)及適用稅項;以及和解金額的分配及派發計劃。擬議分配計劃可於以下網址查閱:www.TRQSettlement.com. 集體訴訟代表律師估計,通知及和解行政費用(涵蓋處理所有索償申請及向符合資格的集體訴訟成員發放款項)約佔和解金額的 1.78% 至 2.38%,具體比例視乎索償申請數量而定。法院將於 2026 年 10 月 20 日聆訊有關批准擬議和解的陳詞。款項須待法院批准擬議和解、所有上訴程序完結,並完成索償手續後方可發放。倘法院批准集體訴訟代表律師的費用申請及墊付開支的償還申請,並扣除和解行政費用後,估計淨和解基金餘額約為 13,672,238.43 加幣至 13,808,709.52 加幣。如和解及擬議分配計劃獲批准,索償管理人將按各和解集體訴訟成員的可賠償損失金額,以比例方式計算其應得款項(上限為其計算所得損失金額)並作出付款。換言之,每位索償人將按其可賠償損失的相同百分比獲得賠付(最高 100%),具體比例視乎剩餘基金總額及所有索償人提交的可賠償損失總額而定。 您的法律權利及選擇: 留在集體訴訟並不採取任何行動:您無需採取任何行動,亦無需繳付任何費用,即可留在集體訴訟。如您留在集體訴訟而和解獲批准,您將受和解條款約束,並須放棄自行向應訴方提出訴訟的權利,亦不得就訴訟所指控的事項,針對應訴方或任何獲批准和解釋放的人士提起其他法律程序。如法院批准和解,和解金額將按分配計劃條款比例分發。如您符合資格並在限期內提交有效的索償表格,您將獲得淨和解金額的相應份額。 留在集體訴訟並就擬議和解提出反對或意見: 如您希望就擬議和解提出反對或意見,請提交書面陳述,列明您的姓名、於集體訴訟期間購入 TRQ 符合資格股份的時間及數量,以及您的意見或反對理由。請於 2026 年 10 月 2 日東部時間晚上 11 時 59 分前,將反對意見或評論電郵至 TRQ@conciliainc.com。即使未能於上述截止日期前提交書面陳述,您仍可出席和解批准聆訊並當庭陳述意見。如和解在您提出反對後仍獲批准,您將仍受和解條款約束,並須放棄自行向應訴方提出訴訟的權利,亦不得就訴訟所指控的事項針對應訴方或任何獲批准和解釋放的人士提起其他法律程序。 退出集體訴訟:您可填妥退出表格,將自己排除於集體訴訟及擬議和解之外。退出表格可於以下網址下載:www.TRQSettlement.com. 填妥的退出表格須於 2026 年 9 月 1 日之前電郵至 TRQ@conciliainc.com,方為有效。任何希望退出集體訴訟的集體訴訟成員均須以電郵方式提交填妥的退出表格。退出表格須於 2026 年 9 月 1 日東部時間晚上 11 時 59 分或之前送達,方為有效。請注意,如您選擇退出,將不得就擬議和解提出反對或意見。 上述各項權利及選擇、行使期限,以及有關擬議和解的進一步資料,詳載於以下網址的完整通知: www.TRQSettlement.com 和解集體訴訟成員毋須介入、提出反對或出席和解批准聆訊,即可繼續留在集體訴訟。 更多詳情亦可參閱和解協議。和解協議副本可於 www.TRQSettlement.com 下載。如有查詢,請電郵至 TRQ@conciliainc.com 或致電免費熱線 1-888-885-7703。 代表原告及集體訴訟成員的法律顧問為 KND Complex Litigation 及 Lex Group Inc.。 您可以透過傳真或電郵聯絡集體訴訟代表律師: TRQ 集體訴訟代表律師KND Complex Litigation,收件人:Taek Soo Shin,電郵:TRQ@knd.law傳真:(416) 352-7638 本通知已獲魁北克高等法院批准發出。 如對本通知有任何疑問,請向集體訴訟代表律師查詢,切勿直接聯絡法院。 消息來源: Concilia Services Inc.

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寧德時代、小鵬、賽力斯等頭部企業亮相第四屆鏈博會智能汽車鏈

北京2026年6月26日 /美通社/ — 第四屆中國國際供應鏈促進博覽會智能汽車鏈展區今日在E2館開幕。展區以「讓出行更加便捷」為口號,匯聚智能汽車產業鏈上、中、下游核心企業,涵蓋核心原材料、關鍵元器件、三電系統、智能網聯技術、新能源整車及充換電服務,聚焦電動化、智能化、網聯化創新發展。 智能汽車鏈:讓出行更加便捷 全鏈條貫通,協同效應顯著。賽力斯、吉利、東風等鏈主企業攜核心供應商集體亮相,展現產業鏈上下游高效協同的新生態。宜春鋰電產業鏈、贛州新能源裝備集群、南沙半導體集成電路產業園等區域聯合展團,呈現從原材料到回收利用的端到端閉環能力。 前沿技術集中爆發,創新動能澎湃。寧德時代全球首發多款全新電池產品,國軒高科展示固態電池最新突破;小鵬圖靈AI芯片與IRON人形機器人同台亮相,Momenta強化學習智駕算法引領行業方向;博世跨域系統解決方案、特斯拉電池綠色生命週期閉環,彰顯智能電動化技術的深度與廣度。 跨界融合加速,未來出行圖景漸行漸近。廣汽孵化的高域飛行汽車GOVY AirCab首次亮相,中汽摩聯攜手高校展示氫能賽車與無人駕駛方程式,低空經濟與地面交通交匯共生;永聯科技兆瓦級重卡超充、中科潞安車載紫外殺菌等配套創新,勾勒安全、綠色、便捷的立體化未來出行新圖景。 從材料創新到動力革命,從智能駕駛到低空探索,中國智能汽車產業鏈正以開放協同的姿態,加速邁向全球價值鏈中高端。鏈博會將持續為產業鏈上下游搭建合作共贏的橋樑,讓出行更加便捷,讓未來加速到來。

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阿曼蘇丹國與伊朗伊斯蘭共和國聯合聲明

阿曼馬斯喀特2026年6月25日 /美通社/ — 阿曼蘇丹國與伊朗伊斯蘭共和國於伊朗伊斯蘭共和國伊斯蘭諮議會議長 Mohammad Bagher Ghalibaf 博士閣下及外交部長 Abbas Araghchi 博士閣下到訪期間,在馬斯喀特舉行會談。 阿曼蘇丹國與伊朗伊斯蘭共和國聯合聲明 訪問期間,伊朗代表團獲 Haitham bin Tarik 蘇丹陛下接見,並與外交部長 Sayyid Badr Albusaidi 閣下舉行會談。 阿曼蘇丹國重申支持美國與伊朗伊斯蘭共和國簽署的《Islamabad Memorandum of Understanding》(伊斯蘭堡諒解備忘錄),並強調有必要維持對話與協調,以支持其成功落實。 伊朗伊斯蘭共和國與阿曼蘇丹國作為霍爾木茲海峽沿岸國,重申承諾按照適用國際法,確保通過海峽的安全通行,同時強調其對霍爾木茲海峽領海的主權及主權權利。 雙方根據《Islamabad Memorandum of Understanding》的條文,討論與霍爾木茲海峽相關的事宜。 雙方同意透過兩國外交部之間的聯合工作小組,就此議題維持對話,以期就霍爾木茲海峽未來航行管理、相關服務提供及其相關費用,按照國際標準達成協議。 在此背景下,雙方亦同意與該地區沿岸國及任何其他相關各方舉行討論。 所有與霍爾木茲海峽相關的安排,均須充分尊重該海峽兩個沿岸國的主權及主權權利。 阿曼蘇丹國與伊朗伊斯蘭共和國重申,致力維持霍爾木茲海峽作為國際航行的安全開放水道。 雙方強調,持續合作對促進海上安全、航行自由及地區穩定非常重要。 媒體聯絡人 : Thuraya Al Taei,Thuraya.altaei@fm.gov.om 

Admin 六月 25, 2026 0

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